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滅菌確效
我們在微生物學領域提供全面的服務。憑藉我們多年的經驗和能力,可以為您提供完整的解決方案,從產品特定
測試方法的開發和驗證到產品的生產監控和最終測試。
我們就滅菌安全、產品的微生物質量、環境衛生和驗證活動、測試方法、生產監控和最終產品測試的各個方面為
您提供建議。
醫療器材滅菌方法常見的方式有下列三種:
ISO 17665 溼熱滅菌確效
ISO 11135 環氧乙烷滅菌確效
ISO 11137 輻射滅菌確效
製造業者須依採用的滅菌製程來評估包材所需進行的測試。
微生物測試
ISO 11737-1
生物負荷量試驗/回收率
滅菌前產品上存在的菌數評估。估算樣品上的微生物分佈以及數量。
為了檢測這些,將樣品溶解在合適的測試溶液中,或者將微生物沖洗掉然後培養。
BI
指試劑無菌試驗
滅菌中針對特定滅菌方法使用指標生物指試劑,判斷滅菌過程是否完全,作為滅菌製程確效指標。
ISO 11737-2
無 菌試驗/抑菌/抑黴試驗
滅菌後產品包裝密封性及有效阻隔性的影響評估,以提供醫療器材於使用前,無菌性包裝之要求。
ISO14644
無塵室標準
作業環境中的檢查方法,例如空氣顆粒測量、空氣微生物計數或表面接觸檢查。
我們在您的現場執行包括取樣在內的完整程序。
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